Симптомы и лечение фолликулярного кератоза

1

Сущность патологии

Большинство специалистов сходятся во мнении, что эту болезнь необходимо разделить на такие виды, как врожденный и приобретенный. Приобретенный вид, в свою очередь, можно разграничить на первичный и вторичный. При этом необходимо учитывать, что эта классификация является условной.

Рассмотрим более подробно механизм развития болезни. Формирование эпителиальных клеток осуществляется в базальном слое за счет деления. Далее начинается фаза роста. Затем клетки роговеют. Старые клетки уступают свое место более молодым. Период кератинизации занимает ц дня. Завершающим этапом выступает отшелушивание верхнего слоя эпителия. Благодаря представленному процессу происходит замещение старых клеток новыми, осуществляется обмен веществ.

При влиянии разнообразных факторов, которые могут быть как врожденными, так и приобретенными, процедура кератинизации эпителия нарушается: может наблюдаться недозревание или задержка отделения клеток рогового слоя, значительно утолщаются и блокируются просветы фолликулов волоса.

Развитие приобретенного кератоза осуществляется под влиянием таких факторов, как:

• нарушение обменных и эндокринных процессов, в наибольшей степени при наличии диабета и гипотериоза;
• употребление продуктов с низкой концентрацией витаминов A, E, C, B;
• наличие ВИЧ-инфекции;
• аллергическая реакция;
• влияние высокого уровня рентгена и различных излучений, частая работа с вредными веществами.

Представленный вид в большинстве случаев сопровождается угревой сыпью, воспалениями.

Врожденный вид образует большую группу врожденных болезней, проявлением которой является нарушенный процесс кератинизации, ключевая причина такого состояния - это наследственный фактор и генетическая детерминация.

Генетическая детерминация - это определенное состояние организма, которое предполагает проявление болезни под действием некоторых факторов. Этот фактор не всегда проявляется после рождения человека и может проявить себя во взрослом состоянии. Специалисты подразделяют врожденную форму болезни на следующие виды:

• папулезные: волосяной лишай, болезнь Девержи, Морроу-Брука и др.;
• атрофирующие: надбровная ульэритема, червеобразная атрофодермия и др.;
• вегетирующие: болезнь Дарье-Уайта, серпининозный кератоз Кирле и др.

2

Причины возникновения

Сущность болезни состоит в том, что происходит усиленное отмирание кожных покровов, при этом отшелушивание отмерших клеток достаточно медленное. Мертвые частицы фиксируются на теле человека и оказывают действие наподобие пробки, мешающей появлению фолликулов волоса. Иными словами, происходит закупорка фолликулы мертвой кожей и блокировка роста новых волос. Рост представленных волос начинается уже под кожей человека посредством формирования своеобразных узлов. В некоторых случаях из образовавшейся возвышенности можно заметить волосяной кончик.

В большинстве случаев болезнь полностью устраняется со временем, у других сопровождает в течение всей жизни. Болезнь распространяется по всему телу, однако больше всего подвержены появлению такие части, как бедра, ягодицы, руки. В определенных случаях образования могут возникнуть в области лица, по большей части это относится к детям. Очень часто встречается симметричный фолликулярный кератоз.

Точная причина возникновения болезни не определена. Некоторые специалисты склоняются к мнению, что она является врожденной. Определенные данные свидетельствуют о том, что проблема имеет наследственный характер.

Рассмотрим основные факторы, под действием которых развивается кератоза, а именно:

• преимущественно зимний период: летом обычно происходит полное очищение кожных покровов;
• прием гормональных средств;
• недостаток в организме витаминов A, C, D;
• нарушения в питании, постоянные стрессовые ситуации, повышенные физические и эмоциональные нагрузки.

3

Недуг у ребенка

Фолликулярный кератоз у ребенка появляется под действием практически таких же причин, что и у взрослых, а именно повышенного ороговения кожи. Болезни не создает чувство дискомфорта, помимо внешних проявлений. Обострения сопровождаются покраснением, сыпью, небольшим зудом. Кожа становится более сухой. Проявлением наследственного вида является сухость ладоней и стоп с высыпаниями. В большинстве случаев возникновение узелков на теле характеризуется симметричностью.

Болезнь диагностируется врачом-дерматологом после осмотра ребенка. В исключительных случаях при нетипичных проявлениях требуется проведение биопсии кожи с целью подтверждения диагноза. Особое внимание на изучение представленной болезни у детей уделяет доктор Комаровский.

Лечение болезни у детей осуществляется в медицинских учреждениях, его процесс предполагает реализацию процедур, направленных на увлажнение, отшелушивание и прекращение зуда. При этом применяются такие средства, как мази, кремы, протирки.

4

Лечебная тактика

В связи с тем, что регулирование процессов роста клеток связано с присутствием витамина А, то ключевым средством лечебного процесса выступают препараты с высокой концентрацией синтетических ретиноидов. В качестве самого результативного средства необходимо выделить Неотигазон, представленный в форме капсул, принимаемых внутрь. Благодаря действующему веществу, ацитретину, он легко приникает в ткань. Представленное средство должно быть использовано в индивидуальных дозах, скорость растворения в желудке различна, имеются разные побочные эффекты.

Аналогичный эффект наблюдается у таких средств, как Изотретиноин, Алитретиноин, Этритинат. Благодаря их действию оптимизируются итоговые стадии дифференцировки эпителия, снижается скорость производства кожного сала, процесс ороговения упрощается, снижаются выделения из кожного сала.

Большинство специалистов склоняются к мнению, что нельзя принимать представленные лекарственные средства параллельно с препаратами, содержащими витамин А.

Средства наружного использования не являются решающими, в то же время они могут значительно улучшить общее состояние и уровень жизни человека. Мази, используемые в процессе лечения, содержат салициловую кислоту, мочевину, молочную и фруктовую кислоту, благодаря которым происходит отторжение мертвых клеток.

В настоящее время наибольший интерес вызывает такой способ лечения болезни, как использование лазера. На определенных участках могут быть использованы импульсные лазеры на красителях, эрбиевый и углекислотный тип, которые обладают как хирургическим, так и противовоспалительным эффектом.

Дети сильно подвержены такому виду болезни, как пилярный кератоз. Он выражается в наличии сухой и шершавой кожи, в большинстве случаев поражает руки, щеки, голова; появляются багровые высыпания, прыщи, мелкоточечная сыпь и гусиная кожа.

Лечение представленного вида осуществляется только после определения первопричины. В обязательном порядке необходимо пройти консультацию у специалиста. При этом детям необходимо соблюдать некоторые профилактические мероприятия:

• полезно употреблять в пищу чернику, киви, морковь со сметаной;
• необходимо мыться в бане, так как пар способствует улучшению состояния кожи;
• проводить частый массаж, при этом можно самостоятельно массажировать тело ребенка рукавичкой для усиления притока крови;
• создать максимально благоприятную обстановку, избегать переохлаждений и обветриваний.

В домашних условиях можно эффективно бороться с болезнью. Для этого необходимо употреблять в пищу побольше фруктов с высоким содержанием витамины A, C, E, проводить процедуру эксфолиации.

Отличным средством выступает использование теплых ванн с молоком, содой, картофельным крахмалом, травами.

Таким образом, лечение болезни осуществляется только тщательного осмотра специалистом и постановки диагноза. При этом процесс лечения и используемые препараты подбираются индивидуально. Средства народной медицины могут быть использованы только при разрешении врача.